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治疗帕金森病 艾伯维递交新治疗方式新药申请

发布日期:2022-05-22 14:47:56   浏览量 :259
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5月21日,艾伯维(AbbVie)公司宣布,已经向美国FDA递交其在研疗法ABBV-951(foslevodopa/foscarbidopa)的新药申请(NDA),用于治疗晚期帕金森病患者的运动症状波动。新闻稿指出,如果获得批准,ABBV-951将给患者提供首款持续皮下递送左旋多巴/卡比多巴(levodopa/carbidopa)前药的治疗方式。

帕金森病是一种进行性的神经退行性疾病,由于产生神经递质多巴胺的脑细胞逐渐丧失引起。大脑中多巴胺的下降导致广泛的运动和非运动症状。上世纪70年代以来,患者主要的治疗方法为左旋多巴。然而随着时间的推移,左旋多巴可能导致不自主、不受控制的运动,称为运动障碍(dyskinesia)。

在晚期患者中,口服左旋多巴面对多种挑战,例如患者的胃肠道功能下降导致药物无法及时进入体内,而且口服药物不能将患者体内的药物浓度维持在一个稳定水平,也导致患者运动障碍的加剧。

ABBV-951是左旋多巴和卡比多巴的前体药物。它们具有很高的水溶性,可以通过一个连接到皮下的泵持续皮下输注给药,从而稳定维持药物在体内的浓度。

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